Z6·尊龙凯时

中国上海2023年3月31日 --专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司--Z6·尊龙凯时药物（Z6·尊龙凯时）宣布，公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物HH2853的I/II期国际多中心临床研究已经在中国完成II期首例患者给药。

本研究是评估HH2853用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究。

增强子zeste同源物1/2 （EZH1/2）为多梳抑制性复合物2（PRC2）的催化亚基，可以催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）来调控基因表达。EZH2在多瘤种中高表达或存在功能获得性突变，与癌细胞的增殖、迁移、侵袭以及不良预后密切相关。此外，PRC2与染色质重塑复合物（SWI/SNF）之间存在进化上保守的对立关系，SWI/SNF复合物核心亚基的缺失或失活突变可削弱SWI/SNF对PRC2的抗衡从而促进肿瘤发展。因此，靶向EZH1/2在多种血液瘤和实体瘤中存在潜在的治疗前景。EZH1 是EZH2的同源蛋白，且具有相互代偿的作用，使得EZH1/2双靶向抑制剂具有更好的治疗潜力。目前国内尚无EZH2或EZH1/2抑制获批。

HH2853是一款强效、高选择性的EZH1/2小分子抑制剂。临床前研究表明，HH2853能强效抑制细胞内的整体H3K27me3水平，在外周T细胞性淋巴瘤（PTCL）、含有EZH2突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及含有SWI/SNF复合物亚基突变的多种实体瘤模型中，HH2853均显示强效的体内外抗肿瘤活性，且在同等剂量下，HH2853抗肿瘤活性与tazemetostat相比更优。I期临床数据表明HH2853具有良好的安全性和药代动力学特征，并在多瘤种中展示出初步疗效。

Z6·尊龙凯时药物是中国领先的自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更安全更有效的治疗方法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，Z6·尊龙凯时药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前Z6·尊龙凯时药物已有1款产品(谷美替尼片，商品名：海益坦®)获批上市，另有在研管线12个候选药物。截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得33项IND或临床试验批准。