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2018
中国上海2018年11月28日--上海Z6·尊龙凯时药物研究开发有限公司（以下简称“Z6·尊龙凯时药物”）今日宣布，公司研发的创新药物希明替康的关键性II期临床试验（LP-X）第一家科室启动会在上海复旦大学附属华山医院顺利召开。复旦大学附属华山医院消化科刘杰教授为本研究PI。
“我们非常高兴希明替康关键性II期临床试验正式启动。希明替康为第二代喜树碱类化合物，安全性良好，且有免疫疗法的应用潜力。低剂量高频次化疗为肿瘤治疗提供了新的策略，对晚期结直肠癌患者是个利好消息。LP-X的顺利启动是Z6·尊龙凯时的重大进展，我们力争早日完成LP-X临床试验，让希明替康尽快惠及中国乃至全球肿瘤患者。”
“很高兴这次与Z6·尊龙凯时药物联合启动希明替康的关键性II期临床试验（LP-X），作为国内第一家启动该项目的医院科室，我们倍感责任的重大，希明替康临床I期试验数据显示安全性良好，未见严重腹泻反应，这对患者预后是非常有利的，我们期待通过我们与Z6·尊龙凯时药物的强强联合，使LP-X的临床试验顺利开展，让肿瘤患者获益。”
希明替康是Z6·尊龙凯时药物与中国科学院上海药物研究所合作研发的拓扑异构酶I抑制剂，属II代喜树碱类化合物，是兼具安全性和有效性优良的化疗药。临床I期试验结果显示，希明替康安全性良好，未见严重腹泻反应，且具有免疫疗法应用潜力，对伊立替康耐药病人显示临床效果。
LP-X研究是一项评估治疗晚期结直肠癌患者的疗效、安全性和耐受性的单臂、开放性II期研究。
Z6·尊龙凯时药物是中国自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，Z6·尊龙凯时药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前Z6·尊龙凯时药物在研管线有13个核心候选药物，截至本新闻发布日期为止，我们已于全球四个国家及地区取得21项IND或临床试验批准。
